سيلين ديون تتحدى مرضها النادر وتعلن العودة إلى المسرح بعد غياب دام أربع سنوات
في خطوة ملهمة، أعلنت النجمة العالمية سيلين ديون عودتها المرتقبة إلى خشبة المسرح بعد انقطاع دام أربع سنوات، إثر تشخيص إصابتها بـ "متلازمة الشخص المتيبس"، وهو اضطراب عصبي نادر هدد مسيرتها الفنية وقدرتها على المشي والغناء.
بداية الأعراض وتحديات الجولة الموسيقية
في حديث خاص لهيئة الإذاعة البريطانية (BBC)، استذكرت ديون اللحظات الأولى لاكتشاف المرض أثناء جولتها الغنائية، قائلة: "بدأت أشعر بشيء غريب، مثل تشنج بسيط.. كان صوتي يعاني، وبدأت أضغط على نفسي قليلاً". وأوضحت أنها حاولت في البداية الغناء بطبقات صوتية منخفضة لتخفيف الضغط عن أحبالها الصوتية، نظراً لارتباطها بحفلات كانت "بيعت تذاكرها بالكامل لمدة عام ونصف العام حول العالم".
معاناة "الخنق" الصوتي وتأثير المرض على الحياة اليومية
وصفت ديون لشبكة (NBC News) الأثر الجسدي للمرض على صوتها بعبارات مؤثرة، قائلة: "الأمر يشبه أن يقوم شخص ما بخنقك، أو يدفع بحنجرتك أو بلعومك". وأضافت أن الحالة تفاقمت لتسبب لها صعوبات في المشي ومنعتها من استخدام أحبالها الصوتية بالطريقة التي اعتادت عليها، مؤكدة أن المرض أثر في "كل جوانب حياتها اليومية".
حقائق عن متلازمة الشخص المتيبس النادرة
تُصنف "متلازمة الشخص المتيبس" كمرض عصبي ينتج عن خلل في الإشارات العصبية المتجهة إلى العضلات، ويُقدر عدد المصابين به بنحو 8,000 شخص حول العالم. ويؤدي المرض إلى تشنجات عضلية قد تصل إلى حد الإعاقة الحركية الكاملة في بعض الحالات، وحتى الآن، لا يوجد علاج معروف لهذا المرض الذي أعلنت ديون إصابتها به رسمياً في كانون الأول (ديسمبر) 2022.
التمسك بالأمل ونقطة التحول في الصراع الصحي
رغم التحديات، يمثل إعلان العودة نقطة تحول في صراع النجمة مع حالتها الصحية، بعد فترة من الغياب القسري قضتها في محاولة فهم طبيعة التشنجات التي وصفتها بـ "je ne sais quoi" (شيء لا أعرف ماهيته) قبل التشخيص الرسمي. هذا العودة تبعث رسالة أمل للمصابين بأمراض نادرة حول العالم.
